CakapCakap – Cakap People! WHO setujui terapi oral COVID Pfizer untuk pasien berisiko tinggi. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada Kamis, 21 April 2022, mendukung penggunaan pengobatan antivirus COVID-19 oral Pfizer Inc pada pasien berisiko tinggi setelah analisis data uji coba oleh badan PBB itu menunjukkan terapi itu secara dramatis mengurangi risiko rawat inap.
Rekomendasi itu muncul ketika ribuan orang meninggal karena COVID-19 setiap minggu, meskipun tingkat infeksi global berkurang. Dari perawatan COVID-19 yang ada, obat Paxlovid dari Pfizer sejauh ini adalah yang paling manjur, kata WHO, seperti dilaporkan Reuters.
Obat terapi lainnya adalah termasuk pil molnupiravir dari Merck & Co, remdesivir intravena Gilead Sciences dan perawatan antibodi.
Analisis WHO terhadap dua uji klinis Paxlovid yang melibatkan hampir 3.100 pasien menunjukkan bahwa hal itu mengurangi risiko rawat inap hingga 85%. Pada pasien berisiko tinggi – mereka dengan risiko rawat inap lebih dari 10% – menggunakan Paxlovid dapat menyebabkan 84 rawat inap lebih sedikit per 1.000 pasien, kata badan tersebut.
“Terapi ini tidak menggantikan vaksinasi. Mereka hanya memberi kami pilihan pengobatan lain untuk pasien yang terinfeksi yang berisiko lebih tinggi,” kata Janet Diaz, pimpinan WHO pada manajemen klinis, merujuk pada pasien dengan kondisi kronis yang mendasarinya, immunocompromised atau tidak divaksinasi.
Namun, ada tantangan yang dapat membatasi adopsi Paxlovid. Mengingat perlu dilakukan pada tahap awal penyakit agar efektif, akses ke tes yang cepat dan akurat sangat penting untuk mengidentifikasi pasien.
Itu juga dapat berinteraksi dengan banyak obat umum, memperumit penggunaannya. Selain itu, Paxlovid belum diteliti untuk digunakan pada wanita hamil, wanita menyusui atau anak-anak.
Faktor-faktor ini telah menyebabkan pasokan Paxlovid melampaui permintaan di negara-negara yang telah menyediakannya selama beberapa waktu.
Pfizer telah, dan terus, mencapai kesepakatan untuk menjual obat perawatan di sejumlah negara, tetapi detail seputar harga sebagian besar tetap dirahasiakan.
Awal tahun ini, perusahaan itu memperkirakan Paxlovid akan menghasilkan $22 miliar dalam penjualan pada tahun 2022. Produsen obat AS telah setuju untuk menjual hingga 4 juta kursus atau paket perawatan pengobatan kepada UNICEF untuk digunakan di 95 negara berpenghasilan rendah yang mencakup lebih dari setengah populasi dunia.
Kesepakatan ini menyumbang lebih dari 3% dari proyeksi produksi 120 juta kursus Pfizer tahun ini.
Lebih dari 30 pembuat obat generik juga telah diizinkan untuk memproduksi versi obat yang lebih murah untuk dijual di 95 negara, tetapi versi ini tidak akan siap dalam jangka pendek, kata WHO, menyoroti kurangnya transparansi harga bisa berarti bahwa negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah akan ditempatkan pada antrian belakang, seperti yang terjadi dengan vaksin COVID.
Secara terpisah, WHO juga memperbarui rekomendasinya tentang remdesivir Gilead, dengan mengatakan itu harus digunakan pada pasien COVID-19 ringan atau sedang yang berisiko tinggi dirawat di rumah sakit.
WHO sebelumnya merekomendasikan penggunaannya pada semua pasien COVID-19, terlepas dari tingkat keparahan penyakitnya.
Cakap People! Itulah penjelasan tentang WHO setujui terapi oral COVID-19 dari Pfizer yang diperuntukkan bagi pasien yang memiliki risiko tinggi.