Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menyambut baik laporan Moderna pada hari Senin, 16 November 2020, bahwa vaksin eksperimentalnya menunjukkan kemanjuran 94,5%. Meski begitu, WHO mengatakan bahwa masih ada banyak pertanyaan tentang vaksin dan tidak ada waktu untuk berpuas diri.
Menurut pejabat WHO, hanya ada vaksin yang jumlahnya sangat terbatas yang akan tersedia pada paruh pertama 2021 untuk orang prioritas selain petugas kesehatan, Reuters melaporkan, Selasa, 17 November 2020.
“Meskipun kami terus menerima berita yang menggembirakan tentang vaksin COVID-19 dan tetap optimis dengan hati-hati tentang potensi alat baru untuk mulai tiba dalam beberapa bulan mendatang, saat ini kami sangat prihatin dengan lonjakan kasus yang kami lihat di beberapa negara, terutama di Eropa dan Amerika,” Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus mengatakan pada jumpa pers.
Pernyataan Tedros tersebut menandai kembalinya dia ke WHO di kantor pusat Jenewa dari karantina setelah terpapar virus corona sekitar 17 hari yang lalu. Tedros mengatakan dia tidak memiliki gejala dan tidak perlu menjalani tes.
Seperti diketahui, vaksin eksperimental Moderna Inc 94,5% efektif dalam mencegah COVID-19 berdasarkan data sementara dari uji coba tahap akhir, kata perusahaan itu pada hari Senin, 16 November 2020. Hal ini menjadikan Moderna sebagai produsen obat AS kedua yang melaporkan hasil vaksin COVID-19 yang jauh melebihi harapan.
Bersama dengan vaksin Pfizer Inc, yang juga lebih dari 90% efektif, dan menunggu lebih banyak data keamanan dan tinjauan peraturan, Amerika Serikat dapat memiliki dua vaksin yang disahkan untuk penggunaan darurat pada bulan Desember dengan sebanyak 60 juta dosis vaksin tersedia tahun ini.
Soumya Swaminathan, kepala ilmuwan WHO, mengatakan bahwa hasil vaksin Moderna “cukup menggembirakan”. Profil kemanjuran dan keamanan akhir masih diperlukan, serta tindak lanjut pada peserta uji coba selama dua bulan untuk setiap efek samping apa pun.
Vaksin kandidat Pfizer dan Moderna sama-sama menggunakan teknologi mRNA dan tampaknya mencapai kemanjuran yang tinggi, tambahnya.
“Tetapi masih banyak pertanyaan yang tersisa tentang durasi perlindungan, dampak pada penyakit parah, dampak pada sub-populasi yang berbeda terutama orang tua, serta kejadian buruk yang terjadi setelah periode waktu tertentu,” kata Swaminathan.
Swaminathan menambahkan, uji klinis harus terus mengumpulkan lebih banyak data. Dia menambahkan bahwa lebih banyak hasil diharapkan dalam beberapa minggu mendatang dari uji coba vaksin lainnya.
“Kami melihat setidaknya paruh pertama tahun ini sebagai periode dengan dosis yang sangat terbatas. Suplai akan dibatasi, ada kesepakatan bilateral yang telah dilakukan banyak perusahaan, banyak sekali dosis yang sudah dipesan oleh beberapa negara,” kata Swaminathan.
Moderna adalah vaksin dua dosis dan cara pengirimannya, serta penyimpanannya, juga menjadi pertimbangan penting, kata Kate O’Brien, direktur departemen imunisasi WHO.
“Kami akan sangat hati-hati melihat kemudahan di mana berbagai vaksin dapat diberikan dan tentunya tentang jumlah dosis yang diperlukan,” katanya.
