Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Sinovac Biotech China memulai uji coba Fase III untuk vaksin virus corona potensial di Brasil, kata mereka pada hari Senin, 6 Juli 2020. Vaksin dari perusahaan China ini menjadi salah satu dari tiga perusahaan yang bergerak ke tahap akhir dalam perlombaan untuk mengembangkan inokulasi terhadap penyakit tersebut.
Ini mengikuti persetujuan jalur cepat untuk uji coba yang diberikan oleh regulator Brasil pekan lalu.
Melansir Reuters, Selasa, 7 Juli 2020, Sinovac mengatakan penelitian itu, yang akan dilakukan dalam kemitraan dengan produsen vaksin Brasil, Instituto Butantan, akan merekrut hampir 9.000 profesional kesehatan yang bekerja di fasilitas khusus COVID-19 dan dimulai bulan ini.
Dokumen terbaru Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) yang dirilis pada Senin, 6 Juli 2020, menguraikan status uji coba vaksin virus corona yang sedang berlangsung di seluruh dunia dan mengatakan, SinoVac sekarang berada di Fase III.
Vaksin virus corona (COVID-19) eksperimental AstraZeneca, yang dikembangkan oleh para peneliti di Universitas Oxford, dan China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) adalah satu-satunya kandidat lain yang sedang melakukan uji coba Fase III tahap akhir.
Moderna juga berencana untuk memulai uji coba vaksin COVID-19 tahap akhir bulan ini.
Sinovac memprakarsai pengembangan kandidat vaksin pada akhir Januari dan sedang mempersiapkan pabrik vaksin virus corona, yang diharapkan akan siap tahun ini dan mampu membuat hingga 100 juta dosis atau suntikan per tahun.
Uji coba Fase I dan Fase II biasanya menguji keamanan suatu obat sebelum memasuki uji coba Fase III yang menguji kemanjurannya.
WHO mengatakan ada 19 uji coba vaksin dalam evaluasi klinis dan ratusan sedang dikembangkan dan diuji di seluruh dunia untuk menghentikan pandemi COVID-19, yang telah menewaskan ratusan ribu orang dan merusak ekonomi global.
Hingga saat ini, belum ada vaksin COVID-19 yang mendapat persetujuan untuk penggunaan komersial. Sebuah analisis Institut Teknologi Massachusetts tahun lalu menyebutkan, sekitar satu dari tiga vaksin pada tahap pertama pengujian langsung mendapatkan persetujuan.
