Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! AstraZeneca mengatakan pada hari Selasa, 15 Juni 2021, bahwa uji coba tahap akhir gagal memberikan bukti bahwa terapi antibodi COVID-19 melindungi orang yang melakukan kontak dengan orang yang terinfeksi dari penyakit tersebut. Ini merupakan sebuah kemunduran kecil dalam upaya AstraZeneca untuk menemukan alternatif vaksin.
Reuters melaporkan, studi tersebut menilai apakah terapi, campuran dua jenis antibodi, dapat mencegah orang dewasa yang telah terpapar virus dalam delapan hari terakhir mengembangkan gejala COVID-19.
Terapi, AZD7442, 33% efektif dalam mengurangi risiko orang mengembangkan gejala dibandingkan dengan plasebo, tetapi hasil itu tidak signifikan secara statistik – artinya mungkin karena kebetulan dan bukan terapi.
Studi Fase III, yang belum ditinjau rekan sejawat, melibatkan 1.121 peserta di Inggris dan Amerika Serikat. Sebagian besar, meskipun tidak semua, bebas dari virus pada awal uji coba.
Hasil untuk sebagian peserta yang tidak terinfeksi untuk memulai lebih menggembirakan tetapi analisis utama bertumpu pada hasil dari semua peserta.
“Meskipun uji coba ini tidak memenuhi titik akhir utama terhadap penyakit simtomatik, kami didorong oleh perlindungan yang terlihat pada peserta PCR negatif setelah pengobatan dengan AZD7442,” kata Wakil Presiden Eksekutif AstraZeneca Mene Pangalos dalam sebuah pernyataan.
Perusahaan sedang melakukan studi lebih lanjut untuk menghidupkan kembali kekayaan produk. Lima percobaan lagi sedang berlangsung, menguji koktail antibodi sebagai pengobatan atau pencegahan.
Yang berikutnya kemungkinan akan datang dari uji coba yang lebih besar yang menguji produk pada orang dengan sistem kekebalan yang lemah karena kanker atau transplantasi organ, yang mungkin tidak mendapat manfaat dari vaksin.
ALTERNATIF YANG DITARGETKAN
AZD7442 termasuk dalam kelas obat yang disebut antibodi monoklonal yang meniru antibodi alami yang diproduksi oleh tubuh untuk melawan infeksi.
Terapi serupa yang dikembangkan oleh saingannya Regeneron dan Eli Lilly telah disetujui oleh regulator AS untuk merawat pasien COVID yang tidak dirawat di rumah sakit.
Regulator Eropa juga telah mengizinkan terapi Regeneron dan sedang meninjau terapi yang dikembangkan oleh mitra GlaxoSmithKline dan Vir Biotechnology serta oleh Lilly dan Celltrion.
Regeneron juga sedang mencari otorisasi AS untuk terapinya sebagai pengobatan pencegahan.
Tetapi hasil AstraZeneca merupakan pukulan kecil bagi industri obat karena mencoba menemukan alternatif yang lebih tepat untuk inokulasi COVID-19, terutama bagi orang yang mungkin tidak dapat divaksinasi atau mereka yang mungkin memiliki respons yang tidak memadai terhadap inokulasi.
AstraZeneca, yang menghadapi tantangan rollercoaster dengan peluncuran vaksin COVID-19, juga mengembangkan perawatan baru dan menggunakan kembali obat yang ada untuk melawan virus.
AstraZeneca juga mengatakan pada hari Selasa bahwa pihaknya sedang dalam pembicaraan dengan pemerintah AS tentang “langkah selanjutnya” mengenai kesepakatan $ 205 juta untuk memasok hingga 500.000 dosis AZD7442. Pabrikan Swiss Lonza dikontrak untuk memproduksi AZD7442.
Hasil lengkap akan diserahkan untuk publikasi dalam jurnal medis peer-review, kata perusahaan itu.
