Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Hampir 30 pembuat obat generik di Asia, Afrika, dan Timur Tengah akan membuat pil COVID-19 Merck & Co versi murah, di bawah kesepakatan penting yang didukung PBB untuk memberi negara-negara miskin lebih luas akses ke obat yang dilihat sebagai senjata dalam memerangi pandemi.
Lampu hijau awal dari Merck untuk produksi pil anti-viral molnupiravir oleh perusahaan lain selama pandemi adalah contoh langka di sektor farmasi, yang biasanya dipatenkan untuk waktu yang lebih lama, Reuters melaporkan.
Namun, ada pertanyaan tentang molnupiravir yang telah menunjukkan kemanjuran rendah dalam uji coba dan telah menimbulkan kekhawatiran akan efek samping, dan prosedur persetujuan yang panjang dapat menunda pasokan di banyak negara miskin selama berbulan-bulan.
Berdasarkan kesepakatan, yang dinegosiasikan oleh Medicines Patent Pool (MPP) yang didukung PBB dengan Merck, perusahaan AS itu tidak akan menerima royalti untuk penjualan pil versi murah selama pandemi berlanjut.
MPP mengatakan kesepakatan itu menetapkan pil tersebut akan didistribusikan ke 105 negara kurang berkembang.
Satu seri kursus molnupiravir 40 pil yang diberikan selama lima hari diperkirakan menelan biaya sekitar $20 di negara-negara miskin, seorang pejabat MPP yang terlibat dalam pembicaraan dengan pembuat obat mengatakan kepada Reuters, mengutip perkiraan awal dari pembuat obat, yang dapat berubah.
Itu jauh di bawah $700 per kursus yang Amerika Serikat setujui untuk membayar pengiriman awal 1,7 juta kursus, tetapi dua kali lebih tinggi dari perkiraan pertama oleh program yang didukung Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) untuk pengadaan obat-obatan dan vaksin COVID-19 untuk Dunia.
Perjanjian baru memungkinkan 27 pembuat obat generik dari India, China dan negara-negara lain di Afrika, Asia dan Timur Tengah untuk memproduksi bahan dan obat jadi.
Seorang juru bicara MPP mengatakan pengiriman dari beberapa perusahaan yang tercakup dalam kesepakatan dapat dimulai pada awal Februari. Namun, itu akan tunduk pada persetujuan regulator.
Meski molnupiravir digunakan di Amerika Serikat setelah disetujui pada bulan Desember 2021, beberapa negara Barat lainnya telah membatalkan atau mempertimbangkan kembali pesanan setelah obat tersebut menunjukkan kemanjuran yang rendah dalam uji coba.
Molnupiravir juga belum disetujui oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), yang membuat penjualannya saat ini tidak mungkin dilakukan di sebagian besar negara berkembang dengan sumber daya regulasi yang terbatas untuk otorisasi nasional.
Obat tersebut sudah dapat dijual di India, setelah mendapat persetujuan darurat dari regulator nasional, tetapi saat ini tidak direkomendasikan untuk digunakan karena risiko keamanan.
