Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Inggris telah menyetujui penggunaan obat COVID-19 untuk mengobati orang yang berisiko tinggi mengembangkan gejala COVID-19 yang parah, yang menurut produsen tampaknya efektif melawan varian Omicron baru.
Pengobatan antibodi, sotrovimab ini, “ditemukan aman dan efektif untuk mengurangi risiko rawat inap dan kematian pada orang dengan infeksi COVID-19 ringan hingga sedang yang berada pada peningkatan risiko mengembangkan penyakit parah”, Regulasi Obat-obatan dan Produk Perawatan Kesehatan Agency (MHRA) mengatakan dalam sebuah pernyataan pada hari Kamis, melansir Al Jazeera.
Dosis tunggal obat itu ditemukan mengurangi risiko rawat inap dan kematian hingga 79 persen pada orang dewasa berisiko tinggi dengan gejala COVID-19, menurut regulator.
Setelah peninjauannya, MHRA merekomendasikan sotrovimab, juga dikenal dengan nama merek Xevudy, digunakan sesegera mungkin dan dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala.
June Raine, kepala eksekutif MHRA, menyambut baik penambahan obat ini ke dalam deretan senjata Inggris untuk memerangi pandemi virus corona sebagai “terapi lain yang telah terbukti efektif untuk melindungi mereka yang paling rentan terhadap COVID-19”.
Bulan lalu, Inggris menjadi negara pertama yang menyetujui obat molnupiravir , pil antivirus COVID-19 yang berpotensi mengubah permainan yang dikembangkan bersama oleh Merck dan Ridgeback Biotherapeutics.
‘Aktivitas melawan Omicron’
Sotrovimab dikembangkan oleh GlaxoSmithKline (GSK), sebuah perusahaan yang berbasis di Inggris, dan Vir Biotechnology yang berkantor pusat di AS.
Ini adalah antibodi monoklonal, sejenis protein yang menempel pada protein lonjakan virus corona, sehingga mengurangi kemampuannya untuk memasuki sel-sel tubuh.
GSK mengatakan pada hari Kamis bahwa analisis laboratorium menunjukkan obat itu efektif melawan virus yang direkayasa secara biologis untuk membawa sejumlah mutasi ciri varian Omicron, yang lebih banyak bermutasi daripada jenis virus corona sebelumnya.
Data praklinis menunjukkan bahwa obat itu “mempertahankan aktivitas melawan mutasi kunci dari varian baru Omicron SARS-CoV-2,” kata raksasa farmasi itu dalam sebuah pernyataan.
Pengujian sedang berlangsung untuk mengkonfirmasi hasil terhadap semua mutasi Omicron dengan pembaruan yang diharapkan pada akhir tahun, tambahnya.
GSK mengatakan sotrovimab juga telah menunjukkan “aktivitas yang sedang berlangsung” terhadap semua varian kekhawatiran dan minat yang diuji lainnya yang diidentifikasi oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), termasuk strain Delta yang sangat menular yang telah memicu lonjakan kasus di banyak bagian Eropa, pusat penyebaran pandemi saat ini, dalam beberapa bulan terakhir.
Perawatan untuk mengatasi krisis kesehatan global, yang telah menewaskan lebih dari lima juta orang di seluruh dunia ini, sejauh ini difokuskan terutama pada vaksin.
