Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS pada Kamis, 16 Desember 2021, merekomendasikan warga Amerika memilih untuk menerima salah satu dari dua vaksin COVID-19 resmi lainnya daripada suntikan Johnson & Johnson (J&J), karena kasus pembekuan darah yang jarang tetapi terkadang fatal.
Reuters melaporkan, langkah CDC ini datang setelah Komite Penasihat tentang Imunisasi memberikan suara bulat untuk membuat rekomendasi yang mendukung vaksin yang dibuat oleh Moderna dan Pfizer/BioNTech daripada suntikan J&J.
Lebih sedikit warga Amerika yang menerima suntikan J&J daripada dua vaksin lainnya dengan selisih yang signifikan. Dari lebih dari 200 juta orang yang divaksinasi penuh di Amerika Serikat, sekitar 16 juta menerima vaksin J&J, menurut data CDC.
J&J mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa keselamatan dan kesejahteraan mereka yang menggunakan vaksin mereka adalah prioritas utama dan berharap dapat bekerja sama dengan CDC pada langkah selanjutnya.
Kasus trombosis dengan sindrom trombositopenia (TTS), yang melibatkan pembekuan darah disertai dengan tingkat trombosit yang rendah, sebelumnya telah dilaporkan pada penerima vaksin J&J. Tingkat pelaporan tertinggi adalah pada wanita di bawah 50 tahun.
CDC mengatakan bahwa tingkat insiden semacam itu lebih tinggi dari perkiraan sebelumnya, baik pada wanita maupun pria. Badan tersebut telah mengidentifikasi lebih dari 50 kasus TTS di AS, sekitar 3,83 kasus per juta dosis J&J yang diberikan.
Sedikitnya sembilan orang tewas setelah insiden pembekuan darah di Amerika Serikat, kata CDC.
Anggota panel juga mengatakan vaksin J&J kurang efektif dalam mencegah COVID-19 dibandingkan dua vaksin resmi lainnya.
Dalam presentasinya kepada komite, seorang ilmuwan vaksin J&J terkemuka mengatakan bahwa vaksin tersebut menghasilkan respons kekebalan yang kuat dan tahan lama hanya dengan satu suntikan.
“Dalam situasi di mana banyak orang tidak kembali untuk dosis kedua atau booster, daya tahan vaksin Johnson & Johnson satu suntikan sebagai rejimen utama dapat membuat perbedaan penting dalam menyelamatkan nyawa di AS dan di seluruh dunia,” kata Dr Penny Heaton, ilmuwan J&J.
Vaksin J&J menggunakan teknologi berdasarkan versi modifikasi dari adenovirus untuk memacu kekebalan pada penerima, sementara dua vaksin resmi lainnya menggunakan teknologi messenger RNA.
Di Amerika Serikat, suntikan J&J itu berguna untuk menjangkau beberapa populasi dan tempat yang sulit dijangkau seperti tunawisma dan penghuni fasilitas pemasyarakatan. Vaksin juga dapat disimpan dan dipindahkan pada suhu yang lebih tinggi daripada vaksin mRNA, yang memungkinkannya untuk digunakan lebih mudah di beberapa negara berpenghasilan rendah dan menengah.
Vaksin satu dosis J&J menerima otorisasi penggunaan darurat pada bulan Maret. Pada bulan April, regulator AS menghentikan pemberian vaksin selama 10 hari untuk menyelidiki kasus pembekuan darah.
Seorang ilmuwan CDC mengatakan pada hari Kamis bahwa tingkat kematian akibat TTS tidak menurun setelah jeda pada bulan April.
Saham J&J ditutup naik sekitar 1 persen di New York Stock Exchange. Perusahaan menjual vaksin dengan harga nirlaba, sehingga belum menjadi pendorong pendapatan yang signifikan.
