Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Pil antivirus eksperimental Pfizer Inc untuk mengobati COVID-19 memangkas 89% kemungkinan rawat inap atau kematian bagi orang dewasa yang berisiko penyakit parah, kata perusahaan itu pada Jumat, 5 November 2021, ketika CEO-nya berjanji untuk membuat senjata baru yang menjanjikan ini dalam perang melawan pandemi tersedia secara global secepat mungkin.
Reuters melaporkan, hasil uji coba menunjukkan bahwa obat Pfizer melampaui pil Merck & Co Inc, molnupiravir, yang ditunjukkan bulan lalu mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit untuk pasien COVID-19 yang berisiko tinggi penyakit serius.
Pil Pfizer, dengan nama merek Paxlovid, dapat memperoleh persetujuan regulator AS pada akhir tahun. Pfizer mengatakan pihaknya berencana untuk menyerahkan hasil uji coba sementara ke Food and Drug Administration (FDA) sebelum liburan Thanksgiving AS 25 November. Uji coba dihentikan lebih awal karena tingkat keberhasilannya yang tinggi.
Presiden Joe Biden mengatakan pemerintah AS telah mengamankan jutaan dosis obat Pfizer.
“Jika disahkan oleh FDA, kami mungkin segera memiliki pil yang mengobati virus pada mereka yang terinfeksi,” kata Biden. “Terapi ini akan menjadi alat lain di kotak peralatan kami untuk melindungi orang dari hasil terburuk COVID.”
Saham Pfizer, yang juga membuat salah satu vaksin COVID-19 yang paling banyak digunakan, naik 11% menjadi ditutup pada $48,61. Merck turun 10% menjadi ditutup pada $81,61. Saham pembuat vaksin terpukul, dengan Moderna Inc (MRNA.O) , mitra Jerman Pfizer BioNTech SE dan Novavax (NVAX.O) semuanya turun 11-21%.
Pil Pfizer diberikan dalam kombinasi dengan antivirus yang lebih lama yang disebut ritonavir. Perawatan terdiri dari tiga pil yang diberikan dua kali sehari. Ini telah dikembangkan selama hampir dua tahun.
Pil Pfizer dan Merck sangat ditunggu-tunggu, dengan pilihan terbatas yang tersedia saat ini untuk merawat orang yang sakit dengan COVID-19. Data uji coba lengkap belum tersedia dari kedua perusahaan.
Pfizer sedang dalam diskusi aktif dengan 90 negara mengenai kontrak pasokan untuk pilnya, kata Chief Executive Officer (CEO) Pfizer Albert Bourla dalam sebuah wawancara.
“Tujuan kami adalah agar semua orang di dunia dapat memilikinya secepat mungkin,” kata Bourla.
Bourla menambahkan bahwa untuk negara-negara berpenghasilan tinggi, Pfizer memperkirakan harga perawatannya mendekati harga obat Merck. Harga kontrak Merck di AS adalah sekitar $700 untuk terapi selama lima hari. Untuk negara-negara berpenghasilan rendah, Bourla mengatakan Pfizer sedang mempertimbangkan beberapa opsi, dengan tujuan “tidak ada penghalang bagi mereka juga untuk memiliki akses.”
Pil antivirus CVID-19 dari Merck telah disetujui oleh regulator Inggris, pertama di dunia, pada hari Kamis, 4 November 2021.
Bahkan dengan potensi yang ditawarkan oleh pil Pfizer dan Merck, mencegah infeksi COVID-19 melalui penggunaan vaksin secara luas tetap menjadi cara terbaik untuk mengendalikan pandemi yang telah menewaskan lebih dari 5 juta orang di seluruh dunia, termasuk lebih dari 750.000 di Amerika Serikat, kata para ahli penyakit menular.
“Vaksin akan menjadi alat paling efektif dan andal yang kita miliki dalam pandemi ini,” kata Dr. Grace Lee, profesor pediatri di Fakultas Kedokteran Universitas Stanford. “Obat oral ini akan meningkatkan kemampuan kita untuk benar-benar mengurangi risiko penyakit parah, rawat inap, dan kematian, yang sangat besar, tetapi tidak akan mencegah infeksi.”
Sementara lebih dari 7 miliar dosis vaksin telah diberikan di seluruh dunia, itu baru mencakup sekitar setengah penduduk dunia. Di Amerika Serikat, 58% dari semua orang, termasuk 70% orang dewasa, telah divaksinasi lengkap.
Analis Mizuho Vamil Divan memperkirakan “dampak yang sangat kecil” dari obat Pfizer pada vaksinasi di antara orang-orang yang tidak menginginkan vaksin atau suntikan booster seperti yang direkomendasikan oleh regulator kesehatan AS.
“Saya pikir ada sebagian kecil orang yang mungkin memutuskan untuk tidak divaksinasi sekarang karena ada pilihan pengobatan yang baik,” kata Divan.
TARGET MANUFAKTUR
Pfizer mengatakan mereka mengharapkan bakal memproduksi 180.000 courses perawatan pada akhir tahun ini dan setidaknya 50 juta kursus pada akhir tahun depan, termasuk 21 juta pada paruh pertama tahun 2022. Bourla mengatakan bahwa, berdasarkan perkiraan yang lebih baik dari perkiraan hasil uji coba, Pfizer sedang mempertimbangkan potensi menggandakan target manufaktur tahun depan.
Antivirus perlu diberikan sedini mungkin, sebelum infeksi terjadi, agar paling efektif.
Analisis yang direncanakan terhadap 1.219 pasien dalam penelitian Pfizer memeriksa rawat inap atau kematian di antara orang-orang yang didiagnosis dengan COVID-19 ringan hingga sedang dengan setidaknya satu faktor risiko untuk mengembangkan penyakit parah, seperti obesitas atau usia yang lebih tua.
Di antara mereka yang diberi obat Pfizer dalam waktu tiga hari setelah timbulnya gejala, pil tersebut menurunkan kemungkinan rawat inap atau kematian untuk orang dewasa yang berisiko mengembangkan COVID-19 parah sebesar 89% dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo. Di antara pasien ini, 0,8% dirawat di rumah sakit dan tidak ada yang meninggal dalam 28 hari setelah perawatan, dibandingkan dengan tingkat rawat inap 7% dan tujuh kematian pada kelompok plasebo.
Tingkat serupa untuk pasien yang dirawat dalam lima hari gejala: 1% dari kelompok perlakuan dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 6,7% untuk kelompok plasebo, yang termasuk 10 kematian. Pfizer mengatakan bahwa itu mewakili 85% efektivitas dalam mencegah rawat inap atau kematian.
Dua uji coba lainnya – satu pada orang tanpa faktor risiko yang mendasarinya dan satu lagi pada orang yang telah terpapar virus tetapi belum terinfeksi – sedang berlanjut, dengan hasil itu kemungkinan akan tersedia pada kuartal pertama 2022, kata Bourla.
Pfizer tidak merinci efek samping apapun tetapi mengatakan efek samping terjadi pada sekitar 20% pasien pengobatan dan plasebo. Kemungkinan efek samping termasuk mual dan diare.
