Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Indonesia sedang “menyelesaikan” kesepakatan dengan Merck & Co untuk pengadaan pil antivirus eksperimentalnya, bernama molnupiravir, untuk mengobati penyakit COVID-19, kata menteri kesehatan RI, Senin, 25 Oktober 2021.
Hasil dari uji klinis besar bulan ini menunjukkan bahwa pil, yang dibuat dengan Ridgeback Biotherapeutics, mengurangi rawat inap dan kematian hingga 50%. Merck meminta izin penggunaan darurat dari Amerika Serikat awal bulan ini.
Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin mengatakan pada konferensi pers bahwa kesepakatan sedang diselesaikan sehingga pengiriman pertama molnupiravir bisa datang pada akhir tahun setelah kunjungan ke perusahaan di AS.
“Sehingga kita memiliki stok yang cukup untuk menahan potensi gelombang berikutnya,” katanya, seraya menambahkan bahwa Indonesia dan Merck sedang dalam pembicaraan untuk membangun pabrik produksi di Indonesia untuk memproduksi bahan baku, seperti dikutip Reuters.
Budi tidak menyebutkan berapa jumlah pil yang akan dibeli. Merck tidak segera menanggapi permintaan komentar dari Reuters.
Merck telah menandatangani kesepakatan pasokan obat dengan negara tetangga Indonesia, Malaysia dan Singapura, serta Inggris.
Indonesia menjadi episentrum COVID-19 di Asia pada bulan Juli, sebagian besar didorong oleh varian Delta yang mematikan, namun kasus dan kematian sebagian besar telah menurun baru-baru ini.
Pemerintah mengatakan pada hari Senin sedang mengantisipasi lonjakan infeksi potensial yang dibawa pada liburan Natal mendatang.
Sebagaimana diketahui sebelumnya, perusahaan farmasi Amerika Serikat (AS), Merck, telah mengumumkan bahwa pil barunya untuk mengobati COVID-19 mengurangi risiko rawat inap dan kematian sekitar 50 persen.
Merck berencana untuk mengajukan otorisasi darurat untuk pil antivirus itu yang akan digunakan di Amerika Serikat.
Melansir The Straits Times, pil ini ditujukan untuk orang yang sakit COVID-19 tetapi tidak berada di rumah sakit. Uji klinis fase tiga Merck mendaftarkan hanya orang yang tidak divaksinasi yang dianggap berisiko tinggi, seperti orang tua atau mereka yang memiliki kondisi medis seperti diabetes atau penyakit jantung. Awalnya, obat itu mungkin hanya tersedia untuk orang-orang tersebut, tetapi para ahli berharap obat itu pada akhirnya akan tersedia lebih luas.
Pil tersebut dirancang untuk diminum sesegera mungkin setelah seseorang menunjukkan gejala COVID-19 – saat virus bereplikasi dengan cepat dan sistem kekebalan belum memasang pertahanan.
Dalam uji coba Merck, relawan harus menunjukkan gejala dalam lima hari terakhir, dan beberapa peneliti mengatakan bahwa pil harus diminum lebih awal agar lebih efektif.
Seberapa efektif pil antivirus ini?
Merck mengatakan obat itu mengurangi risiko rawat inap atau kematian hingga setengahnya. Dalam uji coba fase tiga, 7 persen sukarelawan dalam kelompok yang menerima obat dirawat di rumah sakit, dan tidak ada yang meninggal. Pada kelompok yang mendapat plasebo, 14 persen dirawat di rumah sakit atau meninggal.
Kemanjuran 50 persen lebih rendah daripada antibodi monoklonal, koktail intravena yang digunakan untuk mengobati orang berisiko tinggi dengan COVID-19 ringan atau sedang. Penelitian telah menunjukkan bahwa antibodi tersebut mengurangi rawat inap dan kematian hingga 85 persen di antara pasien tersebut.
Tetapi para ahli mengatakan pil antivirus baru kemungkinan besar akan memiliki dampak keseluruhan yang lebih besar pada COVID-19 daripada antibodi yang rumit, karena pil dapat menjangkau lebih banyak orang.
