Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Singapura telah menerima sekitar 200.000 dosis vaksin COVID-19 Sinovac sebagai bagian dari pembelian lanjutan yang dilakukan tahun lalu, tetapi ini tidak akan digunakan sampai Health Sciences Authority (HSA) menyetujui penggunaan vaksin tersebut.
The Straits Times melaporkan, Menteri Kesehatan Singapura Gan Kim Yong pada Rabu, 24 Maret 2021, mengatakan HSA telah meminta pembuat vaksin China itu untuk memberikan data yang lebih rinci, sehingga dapat membuat “penilaian lengkap yang memadai” dari vaksinnya.
HSA tidak dapat menyelesaikan evaluasi dan memberikan persetujuan sementara sampai data tambahan diserahkan, kata direktur layanan medis Kementerian Kesehatan Singapura Kenneth Mak.
Mereka mengungkapkan hal tersebut selama konferensi pers virtual satuan tugas multi-kementerian saat menanggapi pertanyaan tentang mengapa Singapura menerima vaksin Sinovac sebelum HSA mengesahkannya, dan apakah negara itu tidak dapat menolak pengiriman karena “ingin menghindari kemungkinan mengecewakan Beijing” .
Singapura telah menerima pengiriman pertama vaksin Sinovac bulan lalu.
Gan Kimm Yong, yang ikut memimpin gugus tugas, mengatakan bahwa pengiriman vaksin itu dilakukan di bawah kontrak dengan pembuat vaksin.
Dia mencatat bahwa menyiapkan vaksin Sinovac di Singapura juga akan mempercepat peluncurannya setelah persetujuan diberikan.
Singapura telah membuat perjanjian pembelian lanjutan untuk tiga vaksin – yang dikembangkan oleh Pfizer-BioNTech, Moderna dan Sinovac, bahkan sebelum persetujuan dibuat.
Perjanjian pembelian di muka ini termasuk jadwal kapan produsen akan mengirimkan vaksin ke Singapura.
Dengan membuat perjanjian pembelian di muka, Pemerintah Singapura membuat beberapa taruhan pada vaksin, menyadari bahwa beberapa vaksin mungkin tidak efektif, kata Menteri Pendidikan Lawrence Wong.
“Kami ingin melakukannya lebih awal, jadi kami akan berada di antrean awal. Jadi itulah dasar kami melakukan pembelian di muka ini. Tetapi setelah pembelian ini, mereka akan mulai menyelesaikan uji coba, mengirimkan data, dan kemudian mereka harus tunduk pada persetujuan HSA, “tambah Wong, ketua bersama gugus tugas.
HSA juga telah merancang kerangka kerja persetujuan khusus pandemi yang memungkinkan perusahaan vaksin mengirimkan data mereka untuk disetujui segera setelah tersedia alih-alih menunggu satu set data lengkap, kata Associate Professor Mak.
Ini memungkinkan proses evaluasi dimulai lebih awal, tambahnya.
Data telah diserahkan tepat waktu untuk vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna, memungkinkan HSA untuk memberikan persetujuan segera setelahnya, atau sebelum vaksin ini tiba di Singapura.
Hal ini memberikan persepsi bahwa vaksin Pfizer dan Moderna dikirimkan segera setelah disetujui, proses tersebut sebenarnya didasarkan pada kerangka waktu yang telah direncanakan dan dijanjikan dalam perjanjian pembelian sebelumnya, tambah Prof Mak.
“Dengan vaksin Sinovac, pengiriman vaksin lagi berdasarkan kesepakatan pembelian, tidak ada paksaan, tidak ada pengaruh badan lain,” ujarnya.
Sayangnya, Sinovac tidak menyerahkan paket lengkap semua data yang dibutuhkan untuk melengkapi evaluasi, tambahnya.
Sambil menunggu data tambahan, HSA terus mengevaluasi data yang diterima hingga saat ini, ujarnya.
Prof Mak memberikan jaminan bahwa Singapura tidak akan menggunakan vaksin Sinovac sampai HSA menyetujuinya, “karena kami ingin menunjukkan kepada semua warga Singapura bahwa vaksin tersebut telah sepenuhnya dievaluasi dan dianggap efektif dan aman bagi kita sebelum kita benar-benar menggunakannya pada kampanye vaksinasi”.
Ditanya tentang vaksin Rusia Sputnik V, Prof Mak mengatakan Singapura memiliki panel ahli yang terus melihat dan mengevaluasi berbagai vaksin.
Dia menambahkan bahwa dia tidak memiliki informasi lebih lanjut untuk dibagikan tentang beberapa vaksin berikutnya yang mungkin dipertimbangkan Singapura untuk dibeli.
