Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Setelah menerima pengiriman gelombang pertama vaksin COVID-19 Sinovac — perusahaan biofarmasi China — pada Minggu, 6 Desember 2020 lalu sebanyak 1,2 juta dosis, kini Indonesia kembali mendapatkan 1,8 juta dosis dari vaksin yang sama.
Jadi, Indonesia saat ini memiliki total 3 juta vaksin COVID-19 Sinovac yang sudah ada di Tanah Air. Pengiriman vaksin tersebut dilakukan secara bertahap dan disimpan oleh PT Bio Farma (Persero).
“Alhamdullilah pada hari ini telah tiba 1,8 juta vaksin Sinovac di Indonesia,” kata Menteri Luar Negeri Retno Marsudi saat kedatangan vaksin di Bandara Soekarno Hatta, Kamis, 31 Desember 2020.
Total 3 juta vaksin Sinovac itu akan bertambah dengan kedatangan bulk vaksin dari Sinovac.
“Dalam waktu dekat diharapkan 15 juta dosis bulk vaksin dari Sinovac yang kemudian akan dimanufaktur oleh Bio Farma akan juga tiba di Indonesia,” jelas Retno.
Tetapi, sampai saat ini Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) belum mengeluarkan izin penggunaan darurat atau Emergency Use Authorization (EUA) terhadap vaksin Sinovac. EUA dibutuhkan sebelum vaksin disuntikkan kepada pasien penerima.
Vaksin COVID-19 dari Sinovac Biotech Ltd, China ini telah mulai diuji di Indonesia sejak Agustus 2020.
Sebagaimana diketahui, dalam Keputusan Menteri Kesehatan (KMK) Nomor 12.758 Tahun 2020 pada 28 Desember 2020 tentang Penetapan Jenis Vaksin Untuk Pelaksanaan Vaksinasi Corona Virus Disease 2019 (COVID-19), terdapat tujuh vaksin COVID-19 yang akan digunakan dalam program vaksinasi di Indonesia.
Ketujuh jenis vaksin tersebut ialah vaksin yang diproduksi PT Bio Farma (Persero), AstraZeneca, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), Moderna, Novavax Inc, Pfizer Inc. and BioNTech, dan Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Saat ini, vaksin-vaksin tersebut masih dalam tahap pelaksanaan uji klinis tahap ketiga atau telah selesai uji klinis tahap ketiga.
Dalam KMK tersebut juga disebutkan, penggunaan vaksin untuk pelaksanaan vaksinasi COVID-19 hanya bisa dilakukan setelah mendapat izin edar, atau persetujuan penggunaan pada masa darurat atau emergency use authorization (EUA) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).
