Siti Nurhajaiti
CakapCakap – Cakap People! Moderna Inc mengatakan pada hari Senin, 16 November 2020, bahwa vaksin eksperimentalnya 94,5% efektif dalam mencegah COVID-19 berdasarkan data sementara dari uji klinis tahap akhir. Ini menjadikan Moderna sebagai perusahaan AS kedua dalam seminggu ini yang melaporkan hasil yang jauh melebihi ekspektasi.
Reuters melaporkan, bersama dengan vaksin Pfizer Inc yang juga efektif lebih dari 90%, Amerika Serikat dapat memiliki dua vaksin yang disahkan untuk penggunaan darurat pada bulan Desember dengan sebanyak 60 juta dosis vaksin tersedia tahun ini.
Tahun depan, pemerintah AS dapat memiliki akses ke lebih dari 1 miliar dosis vaksin hanya dari dua produsen vaksin tersebut. Jumlah itu lebih dari yang dibutuhkan untuk 330 juta penduduk AS.
Vaksin, keduanya dibuat menggunakan teknologi baru yang dikenal sebagai messenger RNA atau mRNA, mewakili alat baru yang ampuh untuk melawan pandemi yang telah menginfeksi 54 juta orang di seluruh dunia dan menewaskan 1,3 juta orang. Berita itu juga datang pada saat kasus COVID-19 melonjak, mencapai rekor baru di Amerika Serikat dan mendorong beberapa negara Eropa kembali ke lockdown.
“Kita akan memiliki vaksin yang bisa menghentikan COVID-19,” kata Presiden Moderna Stephen Hoge dalam wawancara telepon kepada Reuters.
Analisis sementara Moderna didasarkan pada 95 infeksi di antara peserta uji coba yang menerima vaksin atau plasebo. Dari jumlah tersebut, hanya lima infeksi terjadi pada relawan yang menerima vaksin mRNA-1273, yang diberikan dalam dua suntikan dengan selang waktu 28 hari.
Keuntungan utama dari vaksin Moderna adalah tidak membutuhkan penyimpanan yang sangat dingin seperti milik Pfizer, sehingga lebih mudah untuk didistribusikan. Moderna mengharapkannya stabil pada suhu lemari es standar 2 hingga 8 derajat Celcius (36 hingga 48 ° F) selama 30 hari dan dapat disimpan hingga 6 bulan pada suhu -20 derajat Celcius.
Sementara vaksin Pfizer harus dikirim dan disimpan pada suhu minus 70 derajat Celcius, suhu sejenis musim dingin Antartika. Pada suhu lemari es standar, vaksin Pfizer dapat disimpan hingga lima hari.
Data dari 30.000 peserta uji coba Moderna juga menunjukkan vaksin mencegah kasus COVID-19 yang parah, sebuah pertanyaan yang masih tersisa untuk vaksin Pfizer. Dari 95 kasus dalam uji coba Moderna, 11 kasus parah dan 11 kasus terjadi di antara relawan yang mendapat plasebo.
Moderna, menjadi bagian dari program Operation Warp Speed pemerintah AS, mengharapkan untuk memproduksi sekitar 20 juta dosis vaksin untuk Amerika Serikat tahun ini, jutaan di antaranya telah dibuat oleh perusahaan, dan siap untuk dikirim jika menerima otorisasi FDA.
“Dengan asumsi kami mendapatkan otorisasi penggunaan darurat, kami akan siap untuk mengirimkan melalui Warp Speed hampir dalam beberapa jam,” kata Hoge. “Jadi itu bisa mulai didistribusikan secara instan.”
DETAIL DATA
95 kasus COVID-19 termasuk beberapa kelompok kunci yang berisiko tinggi terkena penyakit parah, termasuk 15 kasus pada orang dewasa berusia 65 tahun ke atas dan 20 pada peserta dari kelompok yang berbeda ras.
Kebanyakan efek sampingnya ringan sampai sedang. Namun, sebagian besar relawan mengalami sakit dan nyeri yang lebih parah setelah mengambil dosis kedua, termasuk sekitar 10% yang mengalami kelelahan yang cukup parah sehingga mengganggu aktivitas sehari-hari, sementara 9% lainnya mengalami nyeri tubuh yang parah. Sebagian besar keluhan ini umumnya berumur pendek alias tak berlangsung lama, kata perusahaan itu.
Perusahaan berharap bisa memproduksi antara 500 juta dan 1 miliar dosis pada tahun 2021, terbagi antara AS dan situs manufaktur internasional dan sebagian bergantung pada permintaan.
Pemerintah AS mengatakan vaksin COVID-19 akan diberikan gratis kepada orang Amerika, baik mereka memiliki asuransi kesehatan, tidak diasuransikan, atau dilindungi oleh program kesehatan pemerintah seperti Medicare.
Moderna juga mengatakan akan menggunakan datanya untuk mencari otorisasi di Eropa dan wilayah lain.
Negara lain seperti China dan Rusia sudah mulai vaksinasi. Rusia melisensikan vaksin COVID-19 “Sputnik-V” untuk penggunaan domestik pada Agustus sebelum merilis data dari uji coba skala besar. Dikatakan pada 11 November bahwa vaksinnya 92% efektif berdasarkan 20 infeksi dalam uji coba besarnya.
